Telefon:		0381 4401 6550
Fax:		0381 4401 4596

Prof. Dr. Gerber, Bernd - Klinikdirektor

Prof. Dr. Briese, Volker - stellv. Klinikdirektor und Arbeitsgruppenleiter

Priv.-Doz. OA Dr. Reimer, Toralf - Oberarzt

Dr. Richter, Dagmar-Ulrike - Laborleiter

Greschkowitz, Erika – Fach-MTLA

Beckmann, Karin – Laborhilfe

Promovenden

Waldschläger, Juliane – Ass. der UFK

Drewelow, Frank - Ass. der UFK

Bätje, Mathias - Med. Fakultät, Student

Uhl, Anett - Med. Fakultät, Student

Vincevic, Semira - Med. Fakultät, Student

Starr, Stefanie - Med. Fakultät, Student

Heitner, Juliane - Med. Fakultät, Student

 

Diplomanden

Szcewcyk, Marlen - Math. nat. wiss. Fakultät, FB Biologie, Student

Schmuhl, Ellen - Math. nat. wiss. Fakultät, FB Biologie, Student

Kristina Hentschel, Med. Fakultät, Student

Anna-Maria Hartmann, Math. nat. wiss. Fakultät, FB Biologie, Student

Thema:

Wachstumsverhalten humaner Fibroblasten auf alloplastischen Kunststoffnetzen

(Mesh) für die Beckenboden-Chirurgie im Rahmen regenerativer
Therapieverfahren einschließlich "Drug Release"

• Industrieforschung (Nr. S 736)
Kooperation mit den Firmen: SERAG-Wiessner KG, PromoCell GmbH und Bioserv GmbH
• Verantwortlicher:
Prof. Dr. Volker Briese und Dr. Dagmar-Ulrike Richter
• Laufzeit: 2 Jahre
(01.05.2006-30.04.2008)

• Wirkstoffforschung

Phytovielstoffgemische und Tumorprävention:
Lignanextraktion aus Lein (Blatt, Wurzel und Stängel) und Ulmenextraktion in vitro Testung (LDH-, BrdU- und MTT-Test) an kommerziellenTumorzelllinien (Mama-, Endometrium- und Chorioncarcinomzellen) und in normalen Primärzelllinien (Trophoblastzellen, Fibroblastzellen)

Kooperationspartner:
Prof. Piechulla und Priv.-Doz. Dr. Abarzua, Math.-nat.-wiss. Fakultät, FB Biologie Priv.-Doz. Dr. Nebe, Med. Fakultät, Klinische Forschung Prof. Kraft, Med. Fakultät, Klinik für Innere Medizin


• Biomaterialien

Prüfung der Gewebeverträglichkeit von Biomaterialien
In vitro Studie zum Einfluss von Mesh – Materialien, Oberflächenstrukturen und Hormonpräparaten auf die Adhärenz von Primärzellen und kommerziellen Fibroblastzellen Methode: Licht- und Rasterelektronenmikroskopie; molekularbiologische Analysen; biochemische Untersuchungen (Apoptose)


• Bio - und Nano - Response

Verhaltensmuster, Wachstum und Funktion humaner Zellen unter dem Einfluss von Nanopartikeln - Vergleichende Untersuchungen an primären humanen Zellkulturen und am Plazentaperfusionsmodell

Nanopartikel:
z.B. CaSe, ZnS oder Titandioxid Multicore – Nanopartikel für Luminiszenz > 40 nm Untersucht werden:
• Partikelkonzentration
• Partikelgröße
• Partikelform
• Aggregatzustand?
• Partikelmigration und Partikellokalisation
• Konfokale-Laser-Scan-Mikroskopie, Elektronenmikroskopie (Raster- und Transmissions-Elektronenmikroskopie)


Kooperationspartner:
Prof. Weiss ,Prof. Schiffmann und Dr. Kriehuber, Math.-nat.-wiss. Fakultät, FB Biologie Prof. Burkel und Dr. Klein, Math.-nat.-wiss.. Fakultät, FB Physik


• Schwangerschafts-Plazentaproteine:

Glykodelin A-Mutationen bei gynäkologischen Tumoren Glykodelin A als Tumormarker und Tumorsuppressor-Gen

HELLP-Syndrom:
Proteomanalyse (Cryodetector, MALDI-ToF, 2D-Gelelektropherese) von Plasmaproben in Kooperation mit Proteomzentrum Rostock Auswertung hinsichtlich potentieller Biomarker für das HELLP-Syndrom Evaluierung der identifizierten Marker in einer prospektiven StudieAnalyse von Präeklampsie-relevanten Genen in Plazentabiopsien mittels cDNA-Chip-Technologie (Kooperation mit Institut für Immunologie der Universität Rostock)


• Apoptosemechanismen beim Mammakarzinom:

Prognostische und prädiktive Bedeutung der Fas Ligand und Fas Rezeptor Expression Beeinflussung des Tumorzell-Fas Liganden in der Zellkultur


• Microarray-Analysen an Mammakarzinomen:

Vergleich der Genexpression in intraduktalen und invasiven Anteilen Identifikation prädiktiver Faktoren für eine postoperative Therapie


• Analyse von Stanzbiopsien auf prädiktive Faktoren für eine präoperativeChemotherapie beim Mammakarzinom